Acta Pediátrica Española

ISSN 2014-2986

Acta Pediátrica Española suspende su publicación
Tras 77 años ininterrumpidos de cita con sus lectores, la revista Acta Pediátrica Española va a suspender su publicación a partir de abril de 2020.
Mayo, empresa editora de la histórica cabecera, se ha visto obligada a tomar esta medida por razones estrictamente económicas derivadas de la caída de los ingresos publicitarios.
Los dos últimos números de Acta Pediátrica Española (los correspondientes a enero/febrero y marzo/abril) incluyen los artículos cuya publicación ha sido aceptada por el comité científico de la revista. Sin embargo, a partir de ahora ya no podemos atender nuevas peticiones de publicación de trabajos.
Desde Mayo queremos hacer público nuestro agradecimiento y reconocimiento a todos los excelentes profesionales que han participado en la dirección y en los comités científicos de la publicación, a los revisores, a los autores que nos han confiado sus trabajos, a nuestros lectores y a los anunciantes. Gracias a su apoyo hemos podido escribir juntos un pedacito de la historia de la pediatría española.

Ediciones Mayo S.A.

Acta Pediatr Esp. 2011; 69(7-8): 361-364

Enfermedad de Kawasaki resistente al tratamiento con inmunoglobulinas. Infliximab como nueva terapia

Infliximab as nobel therapy for refractory Kawasaki disease

Resumen

La enfermedad de Kawasaki (EK) es una vasculitis multisistémica de etiología desconocida. Pueden afectarse las arterias coronarias hasta en el 25% de los casos que no reciben tratamiento precoz con inmunoglobulinas intravenosas (IGIV) y ácido acetilsalicílico en dosis elevadas.

Se presenta el caso de un niño de 5 años y 10 meses de edad con EK resistente al tratamiento convencional. Recibió 3 dosis de IGIV y 3 dosis de metilprednisolona, sin resultados terapéuticos; finalmente respondió a infliximab (anticuerpo contra el factor de necrosis tumoral alfa). A pesar de presentar signos de vasculitis severa y persistente, manifestada por una fiebre que no cedía y una elevación de los reactantes de fase aguda, el paciente no presentó aneurismas coronarios.

Abstract

Kawasaki disease (KD) is a multisystemic vasculitis of unknown etiology, with coronary artery aneurisms occurring in 25% of untreated cases with conventional treatment of intravenous immunoglobulin (IVIG) and cetylsalicylic acid (AAS) to high dose. We describe the case of a 5-year-old boy and 10 months with KD resistant to the conventional therapy. He received a total of 3 doses of IVIG and 3 pulses of methylprednisolone without success. He was treated with infliximab (anti tumor necrosis factor-α) with a good response. In spite of presenting signs of severe and persistent vasculitis, evidenced by ongoing fever and elevation of the reactants of acute phase, our patient didn't develop coronary aneurysms.

Fecha de recepción: 05/08/10.  Fecha de aceptación: 06/09/10.
Correspondencia:
M. Martos Denia. CAP Vinyets. Ronda Sant Ramon, 187. 08830 Sant Boi de Llobregat (Barcelona). 
Correo electrónico: mmartos.cp.ics@gencat.cat

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