Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e190-e193

Eritema nodoso como presentación atípica de la enfermedad por arañazo de gato: presentación de un caso clínico y revisión bibliográfica

Erythema nodosum as an atypical presentation of cat scratch disease: presentation of a clinical case and bibliographic review

D. Bernad Mechó, R. Pina Pérez, A. Piqueras Arenas, M. Oltra Benavent

Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e186-e189

Donación de órganos en asistolia controlada tipo III de Maastricht en una unidad de cuidados intensivos pediátricos

Organ donation after circulatory determination of death (Maastricht type III donation) in a pediatric intensive care unit. A case report

E. Coca Férnandez, E. Turón Viñas, S. Brió Sanagustín, F. Caballero Flores, L. Zapata Fenor, J. Leal Cebrecos2, S. Boronat Guerrero4

Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e183-e185

Hiperplasia de células neuroendocrinas pulmonares, una enfermedad pulmonar rara

Hyperplasia of pulmonary neuroendocrine cells, a rare lung pulmonary disease

T. Atienza Almarcha, F. Sánchez Ferrer, B. García Avilés, M. Juste Ruiz

Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e178-e182

Síndrome confusional agudo en pediatría: una patología poco frecuente

Acute confusional syndrome in children: a rare pathology

M.A. Santos Sánchez-Rey, M.M. Ballesteros García, M.A. Taboas Pereira

Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e175-e177

Histiocitosis: a propósito de dos casos clínicos

Histiocytosis: report of two clinical cases

H. Pérez Tato, P. Buyo Sánchez, A. Alas Barbeito, G. Muñoz García, M. Álvarez-Buylla Blanco, L. Invêncio da Costa

Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e171-e174

Desnutrición grave neonatal secundaria a infección por VIH

Neonatal malnutrition: a diagnostic challenge

L. Murcia Clemente, R. Vázquez Gomis, M.I. Serrano Robles, J. Lozano González, I. Izquierdo Fos, J. Pastor Rosado

Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e167-e170

Ataxia por celiaquía

Celiac disease and cerebellar ataxia

C. Sánchez Díaz, M. Marín Paton, D. Pascual Vaca, M.J. Balboa Vega, M.A. Sánchez Castilla

Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e164-e166

Síndrome de Fahr secundario a hipoparatiroidismo: una causa infrecuente de movimientos anormales en niños

Fahr syndrome secondary to hypoparathyroidism: An infrequent cause of abnormal movements

M. Roa Ortiz, V. Mendoza Rojas

Síndrome de Fahr secundario a hipoparatiroidismo: una causa infrecuente de movimientos anormales en niños - 5.0 out of 5 based on 2 votes

Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e161-e163

Síndrome de médula anclada en el periodo neonatal: comunicación de un caso

Neonatal tethered cord syndrome: a case report

S. Escalada Pellitero, R. Hernández Pérez, E. Pardo Ruiz, A. Rodríguez Sánchez de la Blanca

Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e158-e160

Un caso familiar de microduplicación distal 22q11.2*

A family case of distal 22q11.2 microduplication

L. Domingo Comeche, M.J. Rivero Martín, S. de las Heras Ibarra, M. Cuadrado Martín, B. García Pimentel

Notas clínicas