Volumen 67 - Número 11 - Diciembre 2009
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Revisión
Rinitis alérgica en el niño y sus comorbilidades (I)
Allergic rhinitis in childhood and its comorbidities (I)
F. Álvarez Caro, F. Álvarez Berciano1Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Central de Asturias. 1Área de Pediatría. Facultad de Medicina. Universidad de Oviedo
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Originales
Fiebre de menos de 48 horas: frecuente consulta en atención primaria
Fever for less than 48 hours, a frequent consultation in primary care
M. Sota Virto, B. Goñi Moreno, S. Urcelay Salazar, C. Maurer, C. Beorlegui GonzálezPediatras. Centro de Salud Rochapea. Pamplona
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Originales
Exanguinotransfusión. Experiencia de un hospital de tercer nivel
Exchange transfusion. Experience of a third level hospital
I. Tofé Valera, C. Herráiz Perea, J.M. Guzmán Cabañas, M.J. Parraga Quiles, M.D. Ruiz González, M.V. Rodríguez Benítez, R. Álvarez Marcos, M.D. Huertas Muñoz, M. Zapatero MartínezServicio de Pediatría, Críticos y Urgencias Pediátricas. Unidad de Neonatología. Hospital Universitario «Reina Sofía». Córdoba
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Dermatología pediátrica
Nevo «spilus» congénito plantar
Foot congenital nevus spilus
M. Valdivielso-Ramos, C. Mauleón, E. Balbín, P. de la Cueva, E. Chavarría, J.M. HernanzServicio de Dermatología. Hospital «Infanta Leonor». Madrid
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Nutrición infantil
Homocistinuria: ¿una gran desconocida? Claves para el diagnóstico en atención primaria
Homocystinurias, a great stranger? Keys for the primary care diagnosis
M.C. García Jiménez, A. Baldellou VázquezUnidad de Enfermedades Metabólicas. Hospital Infantil Universitario «Miguel Servet». Zaragoza
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Notas clínicas
Síndrome de Aarskog-Scott. A propósito de un caso con identificación molecular de la mutación génica
Aarskog-Scott syndrome. About a case report with molecular identification of the gene mutation
I. Llano-Rivas, J. Fernández-Toral, Z. García-Amorín1Unidad de Genética. Área de Pediatría. Hospital Universitario Central de Asturias. Facultad de Medicina. Oviedo 1Servicio de Pediatría. Hospital del Valle del Nalón (Asturias). 2Centro de Análisis Genéticos. Zaragoza , B. Hernández-Charro2Unidad de Genética. Área de Pediatría. Hospital Universitario Central de Asturias. Facultad de Medicina. Oviedo 1Servicio de Pediatría. Hospital del Valle del Nalón (Asturias). 2Centro de Análisis Genéticos. Zaragoza
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Notas clínicas
Torsión intraútero de un quiste ovárico. Presentación neonatal atípica
Intrauterine torsion of ovarian cyst. Atypical neonatal presentation
L. Alonso Jiménez1, S. Villagra2, F. Hidalgo Acera3, M. Prada1, L. de Celis3, M. Gresa Muñoz4Servicio de Cirugía Pediátrica. Hospital Materno-Infantil de Canarias. 2Servicio de Pediatría. Hospital Universitario de Salamanca. 3Servicio de Cirugía Pediátrica. Hospital Universitario de Salamanca. 4Servicio de Neonatología. Hospital Materno-Infantil de Canarias
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Notas clínicas
Hidropesía vesicular como forma de presentación de la enfermedad de Kawasaki
Hydrops of the gallbladder as a form of presentation of Kawasaki disease
X. Bringué Espuny, A. Gairí Burgués, J. Bosch Muñoz, T. Vallmanya Cucurull, A. López Gil, A. Puig Palau, J. Vidal Bota, A.R. Gomà BrufauServicio de Pediatría. Hospital Universitario «Arnau de Vilanova». Lleida
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Hace 50 años
En Diciembre de 1959 «Acta Pediátrica Española» publicaba...
Prof. I. Villa Elízaga
Profesor Emérito de Pediatría. Universidad Complutense de Madrid
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