Acta Pediátrica Española

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ISSN 2014-2986
  • Mucopolisacaridosis tipo I: evolución clínica de 2 pacientes tras 30 meses de tratamiento enzimático sustitutivo
Publicado en Notas clínicas

Incontinencia pigmenti: una entidad a recordar

Incontinentia pigmenti. A disease to remember

D. Ferrández Mengual, E. Cervantes García, A.P. Nso-Roca
Servicio de Pediatría. Hospital Universitario San Juan de Alicante. Alicante
Tagged under Incontinencia pigmenti, síndrome de BlochSulzberger, genodermatosis, Volumen 78 números 3 y 4 marzoabril 2020
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