Acta Pediátrica Española

ISSN 2014-2986
Volumen 67 - Número 2 - Febrero 2009

El cáncer en adolescentes y jóvenes adultos es una enfermedad rara. De los 14 millones de casos de cáncer que se diagnostican cada año en el mundo, solo un 5% afecta menores de 25 años. Para ofrecer un acompañamiento de acuerdo a sus necesidades, el Hospital Universitario Vall d’Hebron ha creado una consulta oncológica para adolescentes y jóvenes adultos.

Se encuentra en el Hospital Infantil y la ha puesto en marcha los servicios de Oncología Pediátrica y Oncología Médica para sumar la experiencia de los dos equipos y ofrecer una atención multidisciplinar. Al frente, están la Dra. Paula Pérez, adjunta de Oncología Pediátrica e investigadora del grupo de Cáncer y enfermedades hematológicas infantiles del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR), y la Dra. Macarena González, adjunta de Oncología Médica e investigadora del Grupo del programa de Tumores Genitourinarios, SNC y Sarcomas del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO). Actualmente, el equipo de enfermería especializado en oncohematología pediátrica y de adultos ofrecen la atención y las curas que requieren los pacientes. Pero en breve, contará con la Enfermera de Práctica Avanzada específica para adolescentes y jóvenes adultos, que les ofrecerá atención empática e integral. En un momento en el que los cambios biológicos, psicosociales y emocionales acontecen más rápidamente, la enfermedad se suma como un factor muy estresante que pone en jaque sus estrategias de gestión. “Planteamos un abordaje específico para dar respuesta a sus necesidades y nos preparamos para reaccionar con más eficacia”, apunta Esther Díaz, supervisora de Enfermería. La consulta dispone además de un trabajador social sanitario, Marc Sánchez, que se ha sumado al equipo gracias al apoyo de AFANOC (Asociación de Familiares y Amigos de Niños Oncológicos de Cataluña). También cuenta con los equipos de cirugía, anestesiología, radiología, radioterapia, medicina nuclear, salud mental, fisioterapia, rehabilitación, terapia ocupacional y nutrición. “En nuestro trabajo tenemos que ser muy técnicos y rigurosos para tener el mejor diagnóstico y tratamiento, pero sobre todo nos tenemos que ocupar de las personas, de los pacientes y sus familias”, reflexiona la Dra. Paula Pérez. Este es el quid de esta nueva consulta que empezó a andar hace un año, cada semana visita entre 10 y 12 pacientes, y cada mes, entre dos y tres casos nuevos.

 

Tumores vinculados al desarrollo

La Dra. Macarena González explica que hay unos tumores propios de la edad adolescente y de los jóvenes adultos, que describe entre los 15 y 25 años. Son los tumores cerebrales -diferentes de los del adulto-, el cáncer de tiroides, los tumores de los huesos, como el osteosarcoma o el sarcoma de Ewing, y los tumores germinales, que afectan testículos y ovarios. En la consulta, por ahora, se centran en tratar un grupo de tumores sólidos: tumores cerebrales, tumores germinales, y sarcomas óseos y de partes blandas. A nivel estatal, los cánceres pediátricos se cuentan entre los 0 y 19 años y se relacionan con el desarrollo. Pero estos tipos de tumores no desaparecen a los 19 años y pueden diagnosticarse a los 20, 25, incluso a los 60 años. “En la consulta oncológica de adolescentes y jóvenes adultos, tratamos casos de adultos con tumores propios de la edad pediátrica y a la inversa, como el caso de una señora de 60 años con un tumor de Wilms, y un hombre de 48 años con un neuroblastoma, dos enfermedades propias de niños pequeños”, puntualiza la Dra. Paula Pérez. La suma de la experiencia de Oncología Pediátrica y Oncología Médica ayuda a acceder a ensayos clínicos, nuevos tratamientos y protocolos adecuados para cada caso. El Reino Unido fue pionero y abrió la primera unidad oncológica especializada en adolescentes y jóvenes adultos en el Hospital Middlesex de Londres en 1998 y hoy cuenta con 28 unidades. “Son una inspiración para crear estas unidades en el resto de Europa”, añade. Los adolescentes y jóvenes adultos, según la biología del tumor y su localización, tienen unas tasas de curación próximas al 80% con un abordaje adecuado. La Dra. Macarena González destaca que “tener consulta propia nos ayuda a ofrecer un abordaje más personalizado y cuidadoso, porque los equipos estamos al día de ensayos clínicos y protocolos para este grupo”.

A través de la investigación que se lleva a cabo en el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y en el Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR), y de la colaboración activa de la Dra. Macarena González y la Dra. Paula Pérez en los grupos de trabajo de adolescentes y jóvenes adultos de sociedades oncológicas nacionales e internacionales, los pacientes se puedan beneficiar de los ensayos clínicos hechos para adultos y niños. “Gracias al trabajo en red, hemos derivado muchos pacientes a ensayos clínicos de fase 1”, explica la Dra. Paula Pérez. Aun y así, destacan la necesidad de continuar avanzando en la investigación para esta franja de edad. Los tumores de la edad adulta se investigan más porque afectan un mayor volumen de población y los cánceres infantiles, porque hay más concienciación. “El cáncer adolescente y del joven adulto tiene unas características biológicas particulares. En general, crece más deprisa, por lo cual requiere un diagnóstico y tratamiento más intensivos, que a la vez es más efectivo”, reflexiona. Además de una atención especializada, el diagnóstico precoz juega un papel clave en el pronóstico de los adolescentes y jóvenes adultos con cáncer.

 

Acompañamiento psicoemocional

Uno de los objetivos de esta consulta es concienciar a la sociedad de que un cambio de peso inexplicable o un dolor persistente se tienen que valorar. El equipo también cuida el efecto de los tratamientos sobre la fertilidad. Siempre que se pueda se hace una reserva de espermas en chicos y una preservación de ovocitos y/o córtex ovárico en chicas. “No tratamos enfermedades, tratamos personas que tienen una enfermedad”, insiste la Dra. Paula Pérez. Y en el caso de un diagnóstico a un adolescente tenemos que tener en cuenta el acompañamiento psicosocial y emocional. En un momento en el cual su entorno está lleno de vida y la persona está construyendo su identidad, el diagnóstico de un cáncer los obliga a parar y hacerse preguntas. “Además del aspecto médico, cuidamos su bienestar emocional. Pueden aparecer secuelas funcionales, estéticas o tener que reajustar los planes académicos. Y estas secuelas pueden incidir en su autonomía”, reflexiona Marc Sánchez.Desde la disciplina de trabajo social, ejercemos un acompañamiento socioemocional enfocado a promover actividades de bienestar y acompañamiento asistencial para los jóvenes”, añade.

Como jefe de sección de Oncología Médica y responsable de la Unidad de Genitourinario, Sistema Nervioso Central, Sarcoma y Tumores de Origen Desconocido, el Dr. Joan Carles destaca que “la creación de esta unidad nos permitirá hacer un diagnóstico más conciso, buscar las terapias más consensuadas y hacer un seguimiento de las toxicidades tardías derivadas de los tratamientos oncológicos, así como facilitar una transición y seguimiento sin interrupciones desde la edad pediátrica en la edad adulta”. La nueva consulta ha empezado con los tumores sólidos más frecuentes en estas edades, pero la idea es ampliar la consulta a otras áreas como son los linfomas y las leucemias. Como centro integral de atención oncológica acreditado por la OECI, en los próximos dos años, Vall d’Hebron desplegará un modelo de atención 360° para adolescentes y jóvenes adultos con cáncer. “Este Hospital tiene una posición privilegiada para ofrecer una atención especializada a adolescentes y jóvenes adultos con cáncer, porque cuenta con equipos con experiencia y una larga trayectoria en la atención a adultos y pacientes pediátricos, en nuevas terapias dirigidas, terapias avanzadas y acceso a tecnología para el manejo de casos más complejas”, concluye el Dr. Lucas Moreno, jefe de Oncología Pediátrica. Vall d’Hebron también está reinventando espacios específicos para estos pacientes, tanto en las consultas, como el hospital de día o la planta de hospitalización. La futura nueva Área de Hospitalización de Oncología y Hematología Pediátricas, un proyecto con la Fundación A.Bosch, Fundación Aladina y Fundación Small, tendrá espacios específicos

Enuresis nocturna: una propuesta para optimizar su manejo (I y II)

La enuresis es un importante problema clínico, familiar y social. Se trata de una condición infradiagnosticada, en la que no se valora de manera suficiente su repercusión emocional y sobre la calidad de vida del niño. En esta monografía, dividida en dos partes, se destacan algunos aspectos clave de esta entidad y la importancia de su detección en las consultas de pediatría de Atención Primaria y su manejo correcto.

Las alteraciones en el sueño en niños y adolescentes, asociadas al uso inadecuado de dispositivos digitales pueden provocar elevadas tasas de depresión y otros problemas de salud como obesidad, disminución del rendimiento académico y otras conductas de riesgo.

Hoy en día existe una amplia variedad de dispositivos digitales cuyo uso inadecuado puede provocar cambios en los hábitos cotidianos de niños, jóvenes y adultos. De hecho, ya se está hablando de insomnio tecnológico, un trastorno del sueño propio de nuestra época vinculado al uso de la tecnología, y que probablemente se convertirá en uno de los principales retos que habrá que afrontar en un futuro.

Por esa razón, Blemil plus Optimum y Blevit Optimum, las marcas de nutrición infantil de Laboratorios Ordesa, han agrupado en la guía Los efectos de las nuevas tecnologías en la salud infantil consejos prácticos y recomendaciones destinadas a pediatras para favorecer un uso adecuado de los dispositivos tecnológicos y unos hábitos saludables de descanso durante la infancia y la adolescencia, además de incluir información científica y rigurosa sobre las principales patologías asociadas como problemas de sueño, dolor de cabeza, alteraciones visuales, trastornos neuropsiquiátricos y psicológicos, molestias musculoesqueléticas u obesidad.

El consumo de todo tipo de dispositivos durante todo el día, especialmente antes de ir a dormir, conlleva consecuencias sobre la salud que es importante conocer para realizar una apropiada prevención. Un 75% de los niños/as y el 60% de los adolescentes utiliza habitualmente pantallas una hora antes de dormir, y el 62,9% de los niños y adolescentes tienen el móvil permanentemente conectado, incluso por la noche.

Entre los principales efectos negativos del uso inadecuado de dispositivos tecnológicos destaca la reducción de horas de sueño, que afecta al 30% de los niños/as en edad preescolar y al 50- 90% de los escolares de más de 6 años y/o adolescentes, provocando que no duerman la cantidad de horas requeridas para un buen desarrollo. Por otro lado, un uso excesivo puede producir molestias como dolor de cabeza, ya que los niños y adolescentes se consideran más vulnerables al efecto negativo de los campos electromagnéticos debido a su inmadurez cerebral. También puede afectar a la salud visual, favoreciendo la aparición de visión borrosa, doble visión, sequedad e irritación visual, que puede degenerar en problemas de salud ocular a largo plazo, así como una merma del rendimiento académico.

Además, se ha comprobado que las alteraciones en el sueño de niños y adolescentes asociadas al uso inadecuado de dispositivos digitales pueden favorecer elevadas tasas de depresión y otros problemas emocionales, obesidad a causa de la inactividad física y el sedentarismo, una disminución del rendimiento académico y la aparición de otras conductas de riesgo.

Novartis ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado una opinión positiva para Cosentyx® (secukinumab) para el tratamiento de la psoriasis en placas moderada/grave en niños y adolescentes de 6 a <18 años.

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  • Num_publicacion 78(3-4)
  • Palabras_clave_ingles
  • Todos_autores Coordinación: Dra. María José Galiano Segovia
  • autores listados Coordinación: Dra. María José Galiano Segovia
  • Publicado en Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e194
  • copyright ©2020 Ediciones Mayo, S.A.
  • Tipo de Artículo Clínico (Microdatos) Abstracts

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  • Num_publicacion 78(3-4)
  • Resumen_ingles

    Introduction: After making some points −not sufficiently clarified in the feeding guides− we have resorted to the traditional Mediterranean diet and we have measured the anthropometric values at the beginning and at the end of the study, in patients who made a reasonably correct compliance with the guidelines, and even so they were overweight and obese.
    Patients and methods: Children aged 2 to 8 years with overweight and obesity were included in a nutritional education program called «Learning to eat from the Mediterranean». To evaluate the quality of the diet, we used the Kidmed test and to measure the new proposals we designed the test Traditional Mediterranean Diet.
    Results: A sample of 92 patients was obtained (42 girls and 50 boys). The average age was 5.3 years. After one year of intervention, 75.7% were no longer obese and 74.3% stopped being overweight. Overall, the BMI percentile fell 12.1 points. An improvement in the quality of the food reflected in a better score of both indices was achieved. The Kidmed test was not appropriate for the control of overweight.
    Conclusions: The application of a traditional Mediterranean diet pattern in the family environment has been very effective in the control of overweight or obese children. We believe that compliance with the Traditional Mediterranean Diet test along with the nutritional program «Learning to eat from the Mediterranean» have been key in the results.

  • Palabras_clave_ingles Childhood obesity child overweight body mass index glycemic index fat mass dietary intervention primary care
  • Todos_autores F. M. Calatayud-Sáez1, B. Calatayud Moscoso del Prado2
  • autores listados F. M. Calatayud-Sáez, B. Calatayud Moscoso del Prado
  • Correspondecia

    Correspondencia: F.M. Calatayud Sáez. Clínica Infanto-Juvenil La Palma. C/Palma, 17, bajo A. 13001 Ciudad Real. Correo electrónico: altayud@gmail.com

  • Titulo_ingles Efficacy of the recommendation of a Mediterranean diet pattern in preschoolers with overweight and obesity
  • Centros_trabajo 1Pediatra. 2Nutricionista. Clínica Infanto-Juvenil La Palma. Ciudad Real
  • Publicado en Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e101-e110
  • copyright ©2020 Ediciones Mayo, S.A.
  • Fecha recepcion 22/10/18
  • Fecha aceptacion 10/12/18
  • Tipo de Artículo Clínico (Microdatos) Evaluation Studies

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  • Num_publicacion 78(3-4)
  • Resumen_ingles

    Introduction: Central line associated bloodstream infections increase mortality in neonates. Chlorhexidine is a wide spectrum antiseptic that decreases bacterial colonization and central line infection in newborns. We compared central line associated bloodstream infection rate in neonates with chlorhexidine wipes and neonates with conventional hygiene measures.
    Methodology: A prospective, nonrandomized experimental study was carried out, including all neonates with intravascular device of central location who were in the intensive and intermediate neonatal care unit of the General Hospital of Medellín. In the experimental group, a disposable towel impregnated with 2% aqueous chlorhexidine was implemented per patient, without removing or rinsing the product; the control group received the traditional bath. The clean-up started after the first day of life and the frequency was inter-day independent of weight or gestational age. The study time was six months, during August 2017 to January 2018; in the first three the bath was carried out with chlorhexidine and in the last the conventional care.
    Results: A total of 133 patients participated, 61 experimental group and 72 control group. In the median birth weight (1960 and 1927 grams) there was no significant difference (p= 0.905) between both groups. The experimental group had more patients with mechanical ventilation (42.6% vs. 15.35) with significant difference (p= 0.001). There was no difference in the median length of hospital stay and the length of the catheter stay (p= 0.189 and 0.246). The rate of infection of the bloodstream was reduced from 5.1 to 3.8 per 1,000 catheter days (p= 1.0); the most commonly isolated germ being methicillin-sensitive Staphylococcus aureus. In the secondary analysis, the intra-abdominal intervention and the multiple central vascular accesses were predictors of infection associated with the catheter.
    Conclusions: Cutaneous cleansing with 2% aqueous chlorhexidine is a measure that can contribute to reduce the rates of catheter-associated infection. It was also safe in neonates older than 25 weeks and weighing more than 650 grams from the second day of life.

  • Palabras_clave_ingles Chlorhexidine neonate central line associated bloodstream infection
  • Todos_autores L.M. Castaño-Jaramillo1, M.I. Saldarriaga-Betancur1, A. Gómez1, L.M. Medina-Escobar1, A. Muñoz-Villa1, A. Díaz-Díaz1, V.M. González-Gómez2, J. Bareño-Silva1, M. Fernández-Laverde1
  • autores listados L.M. Castaño-Jaramillo, M.I. Saldarriaga-Betancur, A. Gómez, L.M. Medina-Escobar, A. Muñoz-Villa, A. Díaz-Díaz, V.M. González-Gómez, J. Bareño-Silva, M. Fernández-Laverde
  • Correspondecia

    Correspondencia: M. Fernández-Laverde. Facultad de Medicina. Universidad CES. c/10 A, 22-04. Medellín (Colombia). Correo electrónico: clorhexidinaneonatos@gmail.com

  • Titulo_ingles Changes in central line associated bloodstream infection rates and related factors in a neonatal unit with the use of chlorhexidine wipes
  • Centros_trabajo 1Universidad CES. 2Hospital General de Medellín. Colombia
  • Publicado en Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e8-e16
  • copyright ©2020 Ediciones Mayo, S.A.
  • Fecha recepcion 12/02/19
  • Fecha aceptacion 16/05/19
  • Tipo de Artículo Clínico (Microdatos) Observational Study

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  • Num_publicacion 78(3-4)
  • Resumen_ingles

    Introduction: Achalasia is a rare disease in pediatric patients. Its treatment is based on surgery even though there's no consensus about which the best technique is. The aim of this review is analyze the etiology and management of achalasia regarding to our case series.
    Material and methods: We report a retrospective cohort of younger than 18 years old patients diagnosed with achalasia from 1986 to 2018. Data on epidemiology, clinical signs, etiology, complementary tests, treatment, relapses and monitoring was collected.
    Results: Eight patients with achalasia were identified (incidence of 0,19 cases per 100.000 per year; median age of 13 years old). Seven patients developed dysphagia (87,5%), four vomiting (62,5%), four retrosternal chest pain (62,5%), two gastroesophageal reflux manifestations (25%) and three patients presented cough (37,5%). We found two cases with Allgrove syndrome disease. All patients were diagnosed using esophagography and esophagus manometry (in most cases high resolution manometry), with a median of 6.5 months from the symptoms onset. The first treatment in all cases was laparoscopic Heller myotomy. We used pneumatic dilatation for the two patients that relapsed (25%). A favorable outcome was observed in 87.5% of cases.
    Conclusions: We found a similar incidence as previous reports in literature. According to our series, vomiting is a late onset manifestation of the disease. We have described for the first time two patients with Allgrove syndrome related to c. 655A>T mutation. The diagnosis is based on esophagography and esophagus manometry. Laparoscopic Heller myotomy is currently the first line therapy, being the pneumatic dilatation reserved for refractory cases.

  • Palabras_clave_ingles Achalasia dysphagia Allgrove syndrome esophagus manometry Heller myotomy
  • Todos_autores . Francia Güil1, M. Oviedo Gutiérrez2, A. Manzanares Quintela2, J. Serra Pueyo3, I. Blanco Guillermo4, M.M. Montraveta Querol1,3
  • autores listados I. Francia Güil, M. Oviedo Gutiérrez, A. Manzanares Quintela, J. Serra Pueyo, I. Blanco Guillermo, M.M. Montraveta Querol
  • Correspondecia

    Correspondencia: I. Francia Güil. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Carretera de Canyet, s/n. 08916 Badalona (Barcelona).
    Correo electrónico: ifrancia.germanstrias@gencat.cat

  • Titulo_ingles Pediatric achalasia review: a case series in a third-level hospital
  • Centros_trabajo 1Departamento de Pediatría. 2Departamento de Cirugía Pediátrica. 3Departamento de Digestología Pediátrica. 4Departamento de Genética Clínica. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Badalona (Barcelona)
  • Publicado en Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e17-e24
  • copyright ©2020 Ediciones Mayo, S.A.
  • Fecha recepcion 22/01/19
  • Fecha aceptacion 29/06/19
  • Tipo de Artículo Clínico (Microdatos) Observational Study

Información adicional

  • Num_publicacion 78(3-4)
  • Resumen_ingles

    Introduction: The detection of inborn errors of metabolism (IEM), endocrinopathies, hemoglobinopathies, and other disorders through newborn screening (NBS) is a global health initiative that began until 1973 in Mexico. The national incidence of this group of diseases is uncertain due to the lack of NBS programs and related publications. For the present manuscript, the incidence of a specific group of IEM, endocrinopathies, hemoglobinopathies, and other disorders in newborns was estimated from an NBS program implemented in a private group of hospitals part of Grupo Christus Muguerza located northeast of Mexico.
    Material and methods: This retrospective study included the examination of 19,768 newborns’ results obtained from the NBS program from March 2006 to February 2017.
    Results: The NBS program found 60 newborns with an IEM or other disorder and 104 were identified as carriers, with an incidence of 30.4 and 52.7 per 10,000 newborns, respectively. The most frequent diagnosis was glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PD); and in the case of carriers, were hemoglobinopathies. The combination of screening technologies showed a specificity of 99.95%, a sensitivity close to 100%, and a positive predictive value of 86.96%.
    Conclusions: The benefit of an NBS program is to stablish an early diagnosis to offer prompt treatment and proper genetic counseling. Furthermore, these results provide an estimation of IEM, endocrinopathies, hemoglobinopathies, and other disorders incidence in a group of private hospitals in Mexico.

  • Palabras_clave_ingles Neonatal screening incidence Mexico inborn errors of metabolism
  • Todos_autores H. Cruz-Camino1,5, E.A. Martínez Cervantes1-3, C. Cantú-Reyna1,4, D.L. Vázquez-Cantu1,4, A. Zea-Rey1, R. Gómez Gutiérrez1,2, J.A. Vera Delgado2
  • autores listados H. Cruz-Camino, E.A. Martínez Cervantes, C. Cantú-Reyna, D.L. Vázquez-Cantu, A. Zea-Rey, R. Gómez Gutiérrez, J.A. Vera Delgado
  • Correspondecia

    Correspondencia: C. Cantú-Reyna. Av. Cerro de las Mitras, 2411. Colonia Obispado, Monterrey. Nuevo León, México. CP 64060.
    Correo electrónico: cocantu@genomi-k.com

  • Titulo_ingles Incidence of inborn errors of metabolism and other diseases detected in a newborn screening program within a group of Mexican private hospitals
  • Centros_trabajo 1Genomi-k S.A.P.I. de C.V., Monterrey. Nuevo León. México. 2Christus Muguerza Sistemas Hospitalarios. México. 3Universidad de Monterrey. Monterrey. Nuevo León. México. 4Tecnológico de Monterrey. Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud. Monterrey. Nuevo León. México. 5Tecnológico de Monterrey. Escuela de Ingeniería y Ciencias. Monterrey. Nuevo León. México
  • Publicado en Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e25-e32
  • copyright ©2020 Ediciones Mayo, S.A.
  • Fecha recepcion 01/07/19
  • Fecha aceptacion 02/10/19
  • Tipo de Artículo Clínico (Microdatos) Observational Study

Información adicional

  • Num_publicacion 78(3-4)
  • Resumen_ingles

    Erythema nodosum is a delayed-type hipersensitivity reaction that presents as erythematous and painful nodules on the shins. It can appear as an uncommon complication of cat scratch disease produced by Bartonella henselae.
    A rare case of erythema nodosum associated to cat scratch disease was diagnosed in our hospital. Its diagnostic, therapeutic management and evolution is reported.
    We have found in previous literature just a single case of association between erythema nodosum and cat scratch disease in a pediatric patient.

  • Palabras_clave_ingles Erythema nodosum Bartonella henselae cat scratch disease
  • Todos_autores D. Bernad Mechó, R. Pina Pérez, A. Piqueras Arenas, M. Oltra Benavent
  • autores listados D. Bernad Mechó, R. Pina Pérez, A. Piqueras Arenas, M. Oltra Benavent
  • Titulo_ingles Erythema nodosum as an atypical presentation of cat scratch disease: presentation of a clinical case and bibliographic review
  • Centros_trabajo Departamento de Pediatría Infecciosa. Hospital Universitari i Politècnic La Fe. Valencia
  • Publicado en Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e190-e193
  • copyright ©2020 Ediciones Mayo, S.A.
  • Tipo de Artículo Clínico (Microdatos) Case Reports

El cáncer en adolescentes y jóvenes adultos es una enfermedad rara. De los 14 millones de casos de cáncer que se diagnostican cada año en el mundo, solo un 5% afecta menores de 25 años. Para ofrecer un acompañamiento de acuerdo a sus necesidades, el Hospital Universitario Vall d’Hebron ha creado una consulta oncológica para adolescentes y jóvenes adultos.

Se encuentra en el Hospital Infantil y la ha puesto en marcha los servicios de Oncología Pediátrica y Oncología Médica para sumar la experiencia de los dos equipos y ofrecer una atención multidisciplinar. Al frente, están la Dra. Paula Pérez, adjunta de Oncología Pediátrica e investigadora del grupo de Cáncer y enfermedades hematológicas infantiles del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR), y la Dra. Macarena González, adjunta de Oncología Médica e investigadora del Grupo del programa de Tumores Genitourinarios, SNC y Sarcomas del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO). Actualmente, el equipo de enfermería especializado en oncohematología pediátrica y de adultos ofrecen la atención y las curas que requieren los pacientes. Pero en breve, contará con la Enfermera de Práctica Avanzada específica para adolescentes y jóvenes adultos, que les ofrecerá atención empática e integral. En un momento en el que los cambios biológicos, psicosociales y emocionales acontecen más rápidamente, la enfermedad se suma como un factor muy estresante que pone en jaque sus estrategias de gestión. “Planteamos un abordaje específico para dar respuesta a sus necesidades y nos preparamos para reaccionar con más eficacia”, apunta Esther Díaz, supervisora de Enfermería. La consulta dispone además de un trabajador social sanitario, Marc Sánchez, que se ha sumado al equipo gracias al apoyo de AFANOC (Asociación de Familiares y Amigos de Niños Oncológicos de Cataluña). También cuenta con los equipos de cirugía, anestesiología, radiología, radioterapia, medicina nuclear, salud mental, fisioterapia, rehabilitación, terapia ocupacional y nutrición. “En nuestro trabajo tenemos que ser muy técnicos y rigurosos para tener el mejor diagnóstico y tratamiento, pero sobre todo nos tenemos que ocupar de las personas, de los pacientes y sus familias”, reflexiona la Dra. Paula Pérez. Este es el quid de esta nueva consulta que empezó a andar hace un año, cada semana visita entre 10 y 12 pacientes, y cada mes, entre dos y tres casos nuevos.

 

Tumores vinculados al desarrollo

La Dra. Macarena González explica que hay unos tumores propios de la edad adolescente y de los jóvenes adultos, que describe entre los 15 y 25 años. Son los tumores cerebrales -diferentes de los del adulto-, el cáncer de tiroides, los tumores de los huesos, como el osteosarcoma o el sarcoma de Ewing, y los tumores germinales, que afectan testículos y ovarios. En la consulta, por ahora, se centran en tratar un grupo de tumores sólidos: tumores cerebrales, tumores germinales, y sarcomas óseos y de partes blandas. A nivel estatal, los cánceres pediátricos se cuentan entre los 0 y 19 años y se relacionan con el desarrollo. Pero estos tipos de tumores no desaparecen a los 19 años y pueden diagnosticarse a los 20, 25, incluso a los 60 años. “En la consulta oncológica de adolescentes y jóvenes adultos, tratamos casos de adultos con tumores propios de la edad pediátrica y a la inversa, como el caso de una señora de 60 años con un tumor de Wilms, y un hombre de 48 años con un neuroblastoma, dos enfermedades propias de niños pequeños”, puntualiza la Dra. Paula Pérez. La suma de la experiencia de Oncología Pediátrica y Oncología Médica ayuda a acceder a ensayos clínicos, nuevos tratamientos y protocolos adecuados para cada caso. El Reino Unido fue pionero y abrió la primera unidad oncológica especializada en adolescentes y jóvenes adultos en el Hospital Middlesex de Londres en 1998 y hoy cuenta con 28 unidades. “Son una inspiración para crear estas unidades en el resto de Europa”, añade. Los adolescentes y jóvenes adultos, según la biología del tumor y su localización, tienen unas tasas de curación próximas al 80% con un abordaje adecuado. La Dra. Macarena González destaca que “tener consulta propia nos ayuda a ofrecer un abordaje más personalizado y cuidadoso, porque los equipos estamos al día de ensayos clínicos y protocolos para este grupo”.

A través de la investigación que se lleva a cabo en el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y en el Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR), y de la colaboración activa de la Dra. Macarena González y la Dra. Paula Pérez en los grupos de trabajo de adolescentes y jóvenes adultos de sociedades oncológicas nacionales e internacionales, los pacientes se puedan beneficiar de los ensayos clínicos hechos para adultos y niños. “Gracias al trabajo en red, hemos derivado muchos pacientes a ensayos clínicos de fase 1”, explica la Dra. Paula Pérez. Aun y así, destacan la necesidad de continuar avanzando en la investigación para esta franja de edad. Los tumores de la edad adulta se investigan más porque afectan un mayor volumen de población y los cánceres infantiles, porque hay más concienciación. “El cáncer adolescente y del joven adulto tiene unas características biológicas particulares. En general, crece más deprisa, por lo cual requiere un diagnóstico y tratamiento más intensivos, que a la vez es más efectivo”, reflexiona. Además de una atención especializada, el diagnóstico precoz juega un papel clave en el pronóstico de los adolescentes y jóvenes adultos con cáncer.

 

Acompañamiento psicoemocional

Uno de los objetivos de esta consulta es concienciar a la sociedad de que un cambio de peso inexplicable o un dolor persistente se tienen que valorar. El equipo también cuida el efecto de los tratamientos sobre la fertilidad. Siempre que se pueda se hace una reserva de espermas en chicos y una preservación de ovocitos y/o córtex ovárico en chicas. “No tratamos enfermedades, tratamos personas que tienen una enfermedad”, insiste la Dra. Paula Pérez. Y en el caso de un diagnóstico a un adolescente tenemos que tener en cuenta el acompañamiento psicosocial y emocional. En un momento en el cual su entorno está lleno de vida y la persona está construyendo su identidad, el diagnóstico de un cáncer los obliga a parar y hacerse preguntas. “Además del aspecto médico, cuidamos su bienestar emocional. Pueden aparecer secuelas funcionales, estéticas o tener que reajustar los planes académicos. Y estas secuelas pueden incidir en su autonomía”, reflexiona Marc Sánchez.Desde la disciplina de trabajo social, ejercemos un acompañamiento socioemocional enfocado a promover actividades de bienestar y acompañamiento asistencial para los jóvenes”, añade.

Como jefe de sección de Oncología Médica y responsable de la Unidad de Genitourinario, Sistema Nervioso Central, Sarcoma y Tumores de Origen Desconocido, el Dr. Joan Carles destaca que “la creación de esta unidad nos permitirá hacer un diagnóstico más conciso, buscar las terapias más consensuadas y hacer un seguimiento de las toxicidades tardías derivadas de los tratamientos oncológicos, así como facilitar una transición y seguimiento sin interrupciones desde la edad pediátrica en la edad adulta”. La nueva consulta ha empezado con los tumores sólidos más frecuentes en estas edades, pero la idea es ampliar la consulta a otras áreas como son los linfomas y las leucemias. Como centro integral de atención oncológica acreditado por la OECI, en los próximos dos años, Vall d’Hebron desplegará un modelo de atención 360° para adolescentes y jóvenes adultos con cáncer. “Este Hospital tiene una posición privilegiada para ofrecer una atención especializada a adolescentes y jóvenes adultos con cáncer, porque cuenta con equipos con experiencia y una larga trayectoria en la atención a adultos y pacientes pediátricos, en nuevas terapias dirigidas, terapias avanzadas y acceso a tecnología para el manejo de casos más complejas”, concluye el Dr. Lucas Moreno, jefe de Oncología Pediátrica. Vall d’Hebron también está reinventando espacios específicos para estos pacientes, tanto en las consultas, como el hospital de día o la planta de hospitalización. La futura nueva Área de Hospitalización de Oncología y Hematología Pediátricas, un proyecto con la Fundación A.Bosch, Fundación Aladina y Fundación Small, tendrá espacios específicos

Enuresis nocturna: una propuesta para optimizar su manejo (I y II)

La enuresis es un importante problema clínico, familiar y social. Se trata de una condición infradiagnosticada, en la que no se valora de manera suficiente su repercusión emocional y sobre la calidad de vida del niño. En esta monografía, dividida en dos partes, se destacan algunos aspectos clave de esta entidad y la importancia de su detección en las consultas de pediatría de Atención Primaria y su manejo correcto.

Las alteraciones en el sueño en niños y adolescentes, asociadas al uso inadecuado de dispositivos digitales pueden provocar elevadas tasas de depresión y otros problemas de salud como obesidad, disminución del rendimiento académico y otras conductas de riesgo.

Hoy en día existe una amplia variedad de dispositivos digitales cuyo uso inadecuado puede provocar cambios en los hábitos cotidianos de niños, jóvenes y adultos. De hecho, ya se está hablando de insomnio tecnológico, un trastorno del sueño propio de nuestra época vinculado al uso de la tecnología, y que probablemente se convertirá en uno de los principales retos que habrá que afrontar en un futuro.

Por esa razón, Blemil plus Optimum y Blevit Optimum, las marcas de nutrición infantil de Laboratorios Ordesa, han agrupado en la guía Los efectos de las nuevas tecnologías en la salud infantil consejos prácticos y recomendaciones destinadas a pediatras para favorecer un uso adecuado de los dispositivos tecnológicos y unos hábitos saludables de descanso durante la infancia y la adolescencia, además de incluir información científica y rigurosa sobre las principales patologías asociadas como problemas de sueño, dolor de cabeza, alteraciones visuales, trastornos neuropsiquiátricos y psicológicos, molestias musculoesqueléticas u obesidad.

El consumo de todo tipo de dispositivos durante todo el día, especialmente antes de ir a dormir, conlleva consecuencias sobre la salud que es importante conocer para realizar una apropiada prevención. Un 75% de los niños/as y el 60% de los adolescentes utiliza habitualmente pantallas una hora antes de dormir, y el 62,9% de los niños y adolescentes tienen el móvil permanentemente conectado, incluso por la noche.

Entre los principales efectos negativos del uso inadecuado de dispositivos tecnológicos destaca la reducción de horas de sueño, que afecta al 30% de los niños/as en edad preescolar y al 50- 90% de los escolares de más de 6 años y/o adolescentes, provocando que no duerman la cantidad de horas requeridas para un buen desarrollo. Por otro lado, un uso excesivo puede producir molestias como dolor de cabeza, ya que los niños y adolescentes se consideran más vulnerables al efecto negativo de los campos electromagnéticos debido a su inmadurez cerebral. También puede afectar a la salud visual, favoreciendo la aparición de visión borrosa, doble visión, sequedad e irritación visual, que puede degenerar en problemas de salud ocular a largo plazo, así como una merma del rendimiento académico.

Además, se ha comprobado que las alteraciones en el sueño de niños y adolescentes asociadas al uso inadecuado de dispositivos digitales pueden favorecer elevadas tasas de depresión y otros problemas emocionales, obesidad a causa de la inactividad física y el sedentarismo, una disminución del rendimiento académico y la aparición de otras conductas de riesgo.

Novartis ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado una opinión positiva para Cosentyx® (secukinumab) para el tratamiento de la psoriasis en placas moderada/grave en niños y adolescentes de 6 a <18 años.

Información adicional

  • Num_publicacion 78(3-4)
  • Palabras_clave_ingles
  • Todos_autores Coordinación: Dra. María José Galiano Segovia
  • autores listados Coordinación: Dra. María José Galiano Segovia
  • Publicado en Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e194
  • copyright ©2020 Ediciones Mayo, S.A.
  • Tipo de Artículo Clínico (Microdatos) Abstracts

Información adicional

  • Num_publicacion 78(3-4)
  • Resumen_ingles

    Introduction: After making some points −not sufficiently clarified in the feeding guides− we have resorted to the traditional Mediterranean diet and we have measured the anthropometric values at the beginning and at the end of the study, in patients who made a reasonably correct compliance with the guidelines, and even so they were overweight and obese.
    Patients and methods: Children aged 2 to 8 years with overweight and obesity were included in a nutritional education program called «Learning to eat from the Mediterranean». To evaluate the quality of the diet, we used the Kidmed test and to measure the new proposals we designed the test Traditional Mediterranean Diet.
    Results: A sample of 92 patients was obtained (42 girls and 50 boys). The average age was 5.3 years. After one year of intervention, 75.7% were no longer obese and 74.3% stopped being overweight. Overall, the BMI percentile fell 12.1 points. An improvement in the quality of the food reflected in a better score of both indices was achieved. The Kidmed test was not appropriate for the control of overweight.
    Conclusions: The application of a traditional Mediterranean diet pattern in the family environment has been very effective in the control of overweight or obese children. We believe that compliance with the Traditional Mediterranean Diet test along with the nutritional program «Learning to eat from the Mediterranean» have been key in the results.

  • Palabras_clave_ingles Childhood obesity child overweight body mass index glycemic index fat mass dietary intervention primary care
  • Todos_autores F. M. Calatayud-Sáez1, B. Calatayud Moscoso del Prado2
  • autores listados F. M. Calatayud-Sáez, B. Calatayud Moscoso del Prado
  • Correspondecia

    Correspondencia: F.M. Calatayud Sáez. Clínica Infanto-Juvenil La Palma. C/Palma, 17, bajo A. 13001 Ciudad Real. Correo electrónico: altayud@gmail.com

  • Titulo_ingles Efficacy of the recommendation of a Mediterranean diet pattern in preschoolers with overweight and obesity
  • Centros_trabajo 1Pediatra. 2Nutricionista. Clínica Infanto-Juvenil La Palma. Ciudad Real
  • Publicado en Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e101-e110
  • copyright ©2020 Ediciones Mayo, S.A.
  • Fecha recepcion 22/10/18
  • Fecha aceptacion 10/12/18
  • Tipo de Artículo Clínico (Microdatos) Evaluation Studies

Información adicional

  • Num_publicacion 78(3-4)
  • Resumen_ingles

    Introduction: Central line associated bloodstream infections increase mortality in neonates. Chlorhexidine is a wide spectrum antiseptic that decreases bacterial colonization and central line infection in newborns. We compared central line associated bloodstream infection rate in neonates with chlorhexidine wipes and neonates with conventional hygiene measures.
    Methodology: A prospective, nonrandomized experimental study was carried out, including all neonates with intravascular device of central location who were in the intensive and intermediate neonatal care unit of the General Hospital of Medellín. In the experimental group, a disposable towel impregnated with 2% aqueous chlorhexidine was implemented per patient, without removing or rinsing the product; the control group received the traditional bath. The clean-up started after the first day of life and the frequency was inter-day independent of weight or gestational age. The study time was six months, during August 2017 to January 2018; in the first three the bath was carried out with chlorhexidine and in the last the conventional care.
    Results: A total of 133 patients participated, 61 experimental group and 72 control group. In the median birth weight (1960 and 1927 grams) there was no significant difference (p= 0.905) between both groups. The experimental group had more patients with mechanical ventilation (42.6% vs. 15.35) with significant difference (p= 0.001). There was no difference in the median length of hospital stay and the length of the catheter stay (p= 0.189 and 0.246). The rate of infection of the bloodstream was reduced from 5.1 to 3.8 per 1,000 catheter days (p= 1.0); the most commonly isolated germ being methicillin-sensitive Staphylococcus aureus. In the secondary analysis, the intra-abdominal intervention and the multiple central vascular accesses were predictors of infection associated with the catheter.
    Conclusions: Cutaneous cleansing with 2% aqueous chlorhexidine is a measure that can contribute to reduce the rates of catheter-associated infection. It was also safe in neonates older than 25 weeks and weighing more than 650 grams from the second day of life.

  • Palabras_clave_ingles Chlorhexidine neonate central line associated bloodstream infection
  • Todos_autores L.M. Castaño-Jaramillo1, M.I. Saldarriaga-Betancur1, A. Gómez1, L.M. Medina-Escobar1, A. Muñoz-Villa1, A. Díaz-Díaz1, V.M. González-Gómez2, J. Bareño-Silva1, M. Fernández-Laverde1
  • autores listados L.M. Castaño-Jaramillo, M.I. Saldarriaga-Betancur, A. Gómez, L.M. Medina-Escobar, A. Muñoz-Villa, A. Díaz-Díaz, V.M. González-Gómez, J. Bareño-Silva, M. Fernández-Laverde
  • Correspondecia

    Correspondencia: M. Fernández-Laverde. Facultad de Medicina. Universidad CES. c/10 A, 22-04. Medellín (Colombia). Correo electrónico: clorhexidinaneonatos@gmail.com

  • Titulo_ingles Changes in central line associated bloodstream infection rates and related factors in a neonatal unit with the use of chlorhexidine wipes
  • Centros_trabajo 1Universidad CES. 2Hospital General de Medellín. Colombia
  • Publicado en Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e8-e16
  • copyright ©2020 Ediciones Mayo, S.A.
  • Fecha recepcion 12/02/19
  • Fecha aceptacion 16/05/19
  • Tipo de Artículo Clínico (Microdatos) Observational Study

Información adicional

  • Num_publicacion 78(3-4)
  • Resumen_ingles

    Introduction: Achalasia is a rare disease in pediatric patients. Its treatment is based on surgery even though there's no consensus about which the best technique is. The aim of this review is analyze the etiology and management of achalasia regarding to our case series.
    Material and methods: We report a retrospective cohort of younger than 18 years old patients diagnosed with achalasia from 1986 to 2018. Data on epidemiology, clinical signs, etiology, complementary tests, treatment, relapses and monitoring was collected.
    Results: Eight patients with achalasia were identified (incidence of 0,19 cases per 100.000 per year; median age of 13 years old). Seven patients developed dysphagia (87,5%), four vomiting (62,5%), four retrosternal chest pain (62,5%), two gastroesophageal reflux manifestations (25%) and three patients presented cough (37,5%). We found two cases with Allgrove syndrome disease. All patients were diagnosed using esophagography and esophagus manometry (in most cases high resolution manometry), with a median of 6.5 months from the symptoms onset. The first treatment in all cases was laparoscopic Heller myotomy. We used pneumatic dilatation for the two patients that relapsed (25%). A favorable outcome was observed in 87.5% of cases.
    Conclusions: We found a similar incidence as previous reports in literature. According to our series, vomiting is a late onset manifestation of the disease. We have described for the first time two patients with Allgrove syndrome related to c. 655A>T mutation. The diagnosis is based on esophagography and esophagus manometry. Laparoscopic Heller myotomy is currently the first line therapy, being the pneumatic dilatation reserved for refractory cases.

  • Palabras_clave_ingles Achalasia dysphagia Allgrove syndrome esophagus manometry Heller myotomy
  • Todos_autores . Francia Güil1, M. Oviedo Gutiérrez2, A. Manzanares Quintela2, J. Serra Pueyo3, I. Blanco Guillermo4, M.M. Montraveta Querol1,3
  • autores listados I. Francia Güil, M. Oviedo Gutiérrez, A. Manzanares Quintela, J. Serra Pueyo, I. Blanco Guillermo, M.M. Montraveta Querol
  • Correspondecia

    Correspondencia: I. Francia Güil. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Carretera de Canyet, s/n. 08916 Badalona (Barcelona).
    Correo electrónico: ifrancia.germanstrias@gencat.cat

  • Titulo_ingles Pediatric achalasia review: a case series in a third-level hospital
  • Centros_trabajo 1Departamento de Pediatría. 2Departamento de Cirugía Pediátrica. 3Departamento de Digestología Pediátrica. 4Departamento de Genética Clínica. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Badalona (Barcelona)
  • Publicado en Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e17-e24
  • copyright ©2020 Ediciones Mayo, S.A.
  • Fecha recepcion 22/01/19
  • Fecha aceptacion 29/06/19
  • Tipo de Artículo Clínico (Microdatos) Observational Study

Información adicional

  • Num_publicacion 78(3-4)
  • Resumen_ingles

    Introduction: The detection of inborn errors of metabolism (IEM), endocrinopathies, hemoglobinopathies, and other disorders through newborn screening (NBS) is a global health initiative that began until 1973 in Mexico. The national incidence of this group of diseases is uncertain due to the lack of NBS programs and related publications. For the present manuscript, the incidence of a specific group of IEM, endocrinopathies, hemoglobinopathies, and other disorders in newborns was estimated from an NBS program implemented in a private group of hospitals part of Grupo Christus Muguerza located northeast of Mexico.
    Material and methods: This retrospective study included the examination of 19,768 newborns’ results obtained from the NBS program from March 2006 to February 2017.
    Results: The NBS program found 60 newborns with an IEM or other disorder and 104 were identified as carriers, with an incidence of 30.4 and 52.7 per 10,000 newborns, respectively. The most frequent diagnosis was glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PD); and in the case of carriers, were hemoglobinopathies. The combination of screening technologies showed a specificity of 99.95%, a sensitivity close to 100%, and a positive predictive value of 86.96%.
    Conclusions: The benefit of an NBS program is to stablish an early diagnosis to offer prompt treatment and proper genetic counseling. Furthermore, these results provide an estimation of IEM, endocrinopathies, hemoglobinopathies, and other disorders incidence in a group of private hospitals in Mexico.

  • Palabras_clave_ingles Neonatal screening incidence Mexico inborn errors of metabolism
  • Todos_autores H. Cruz-Camino1,5, E.A. Martínez Cervantes1-3, C. Cantú-Reyna1,4, D.L. Vázquez-Cantu1,4, A. Zea-Rey1, R. Gómez Gutiérrez1,2, J.A. Vera Delgado2
  • autores listados H. Cruz-Camino, E.A. Martínez Cervantes, C. Cantú-Reyna, D.L. Vázquez-Cantu, A. Zea-Rey, R. Gómez Gutiérrez, J.A. Vera Delgado
  • Correspondecia

    Correspondencia: C. Cantú-Reyna. Av. Cerro de las Mitras, 2411. Colonia Obispado, Monterrey. Nuevo León, México. CP 64060.
    Correo electrónico: cocantu@genomi-k.com

  • Titulo_ingles Incidence of inborn errors of metabolism and other diseases detected in a newborn screening program within a group of Mexican private hospitals
  • Centros_trabajo 1Genomi-k S.A.P.I. de C.V., Monterrey. Nuevo León. México. 2Christus Muguerza Sistemas Hospitalarios. México. 3Universidad de Monterrey. Monterrey. Nuevo León. México. 4Tecnológico de Monterrey. Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud. Monterrey. Nuevo León. México. 5Tecnológico de Monterrey. Escuela de Ingeniería y Ciencias. Monterrey. Nuevo León. México
  • Publicado en Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e25-e32
  • copyright ©2020 Ediciones Mayo, S.A.
  • Fecha recepcion 01/07/19
  • Fecha aceptacion 02/10/19
  • Tipo de Artículo Clínico (Microdatos) Observational Study

Información adicional

  • Num_publicacion 78(3-4)
  • Resumen_ingles

    Erythema nodosum is a delayed-type hipersensitivity reaction that presents as erythematous and painful nodules on the shins. It can appear as an uncommon complication of cat scratch disease produced by Bartonella henselae.
    A rare case of erythema nodosum associated to cat scratch disease was diagnosed in our hospital. Its diagnostic, therapeutic management and evolution is reported.
    We have found in previous literature just a single case of association between erythema nodosum and cat scratch disease in a pediatric patient.

  • Palabras_clave_ingles Erythema nodosum Bartonella henselae cat scratch disease
  • Todos_autores D. Bernad Mechó, R. Pina Pérez, A. Piqueras Arenas, M. Oltra Benavent
  • autores listados D. Bernad Mechó, R. Pina Pérez, A. Piqueras Arenas, M. Oltra Benavent
  • Titulo_ingles Erythema nodosum as an atypical presentation of cat scratch disease: presentation of a clinical case and bibliographic review
  • Centros_trabajo Departamento de Pediatría Infecciosa. Hospital Universitari i Politècnic La Fe. Valencia
  • Publicado en Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e190-e193
  • copyright ©2020 Ediciones Mayo, S.A.
  • Tipo de Artículo Clínico (Microdatos) Case Reports

El cáncer en adolescentes y jóvenes adultos es una enfermedad rara. De los 14 millones de casos de cáncer que se diagnostican cada año en el mundo, solo un 5% afecta menores de 25 años. Para ofrecer un acompañamiento de acuerdo a sus necesidades, el Hospital Universitario Vall d’Hebron ha creado una consulta oncológica para adolescentes y jóvenes adultos.

Se encuentra en el Hospital Infantil y la ha puesto en marcha los servicios de Oncología Pediátrica y Oncología Médica para sumar la experiencia de los dos equipos y ofrecer una atención multidisciplinar. Al frente, están la Dra. Paula Pérez, adjunta de Oncología Pediátrica e investigadora del grupo de Cáncer y enfermedades hematológicas infantiles del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR), y la Dra. Macarena González, adjunta de Oncología Médica e investigadora del Grupo del programa de Tumores Genitourinarios, SNC y Sarcomas del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO). Actualmente, el equipo de enfermería especializado en oncohematología pediátrica y de adultos ofrecen la atención y las curas que requieren los pacientes. Pero en breve, contará con la Enfermera de Práctica Avanzada específica para adolescentes y jóvenes adultos, que les ofrecerá atención empática e integral. En un momento en el que los cambios biológicos, psicosociales y emocionales acontecen más rápidamente, la enfermedad se suma como un factor muy estresante que pone en jaque sus estrategias de gestión. “Planteamos un abordaje específico para dar respuesta a sus necesidades y nos preparamos para reaccionar con más eficacia”, apunta Esther Díaz, supervisora de Enfermería. La consulta dispone además de un trabajador social sanitario, Marc Sánchez, que se ha sumado al equipo gracias al apoyo de AFANOC (Asociación de Familiares y Amigos de Niños Oncológicos de Cataluña). También cuenta con los equipos de cirugía, anestesiología, radiología, radioterapia, medicina nuclear, salud mental, fisioterapia, rehabilitación, terapia ocupacional y nutrición. “En nuestro trabajo tenemos que ser muy técnicos y rigurosos para tener el mejor diagnóstico y tratamiento, pero sobre todo nos tenemos que ocupar de las personas, de los pacientes y sus familias”, reflexiona la Dra. Paula Pérez. Este es el quid de esta nueva consulta que empezó a andar hace un año, cada semana visita entre 10 y 12 pacientes, y cada mes, entre dos y tres casos nuevos.

 

Tumores vinculados al desarrollo

La Dra. Macarena González explica que hay unos tumores propios de la edad adolescente y de los jóvenes adultos, que describe entre los 15 y 25 años. Son los tumores cerebrales -diferentes de los del adulto-, el cáncer de tiroides, los tumores de los huesos, como el osteosarcoma o el sarcoma de Ewing, y los tumores germinales, que afectan testículos y ovarios. En la consulta, por ahora, se centran en tratar un grupo de tumores sólidos: tumores cerebrales, tumores germinales, y sarcomas óseos y de partes blandas. A nivel estatal, los cánceres pediátricos se cuentan entre los 0 y 19 años y se relacionan con el desarrollo. Pero estos tipos de tumores no desaparecen a los 19 años y pueden diagnosticarse a los 20, 25, incluso a los 60 años. “En la consulta oncológica de adolescentes y jóvenes adultos, tratamos casos de adultos con tumores propios de la edad pediátrica y a la inversa, como el caso de una señora de 60 años con un tumor de Wilms, y un hombre de 48 años con un neuroblastoma, dos enfermedades propias de niños pequeños”, puntualiza la Dra. Paula Pérez. La suma de la experiencia de Oncología Pediátrica y Oncología Médica ayuda a acceder a ensayos clínicos, nuevos tratamientos y protocolos adecuados para cada caso. El Reino Unido fue pionero y abrió la primera unidad oncológica especializada en adolescentes y jóvenes adultos en el Hospital Middlesex de Londres en 1998 y hoy cuenta con 28 unidades. “Son una inspiración para crear estas unidades en el resto de Europa”, añade. Los adolescentes y jóvenes adultos, según la biología del tumor y su localización, tienen unas tasas de curación próximas al 80% con un abordaje adecuado. La Dra. Macarena González destaca que “tener consulta propia nos ayuda a ofrecer un abordaje más personalizado y cuidadoso, porque los equipos estamos al día de ensayos clínicos y protocolos para este grupo”.

A través de la investigación que se lleva a cabo en el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y en el Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR), y de la colaboración activa de la Dra. Macarena González y la Dra. Paula Pérez en los grupos de trabajo de adolescentes y jóvenes adultos de sociedades oncológicas nacionales e internacionales, los pacientes se puedan beneficiar de los ensayos clínicos hechos para adultos y niños. “Gracias al trabajo en red, hemos derivado muchos pacientes a ensayos clínicos de fase 1”, explica la Dra. Paula Pérez. Aun y así, destacan la necesidad de continuar avanzando en la investigación para esta franja de edad. Los tumores de la edad adulta se investigan más porque afectan un mayor volumen de población y los cánceres infantiles, porque hay más concienciación. “El cáncer adolescente y del joven adulto tiene unas características biológicas particulares. En general, crece más deprisa, por lo cual requiere un diagnóstico y tratamiento más intensivos, que a la vez es más efectivo”, reflexiona. Además de una atención especializada, el diagnóstico precoz juega un papel clave en el pronóstico de los adolescentes y jóvenes adultos con cáncer.

 

Acompañamiento psicoemocional

Uno de los objetivos de esta consulta es concienciar a la sociedad de que un cambio de peso inexplicable o un dolor persistente se tienen que valorar. El equipo también cuida el efecto de los tratamientos sobre la fertilidad. Siempre que se pueda se hace una reserva de espermas en chicos y una preservación de ovocitos y/o córtex ovárico en chicas. “No tratamos enfermedades, tratamos personas que tienen una enfermedad”, insiste la Dra. Paula Pérez. Y en el caso de un diagnóstico a un adolescente tenemos que tener en cuenta el acompañamiento psicosocial y emocional. En un momento en el cual su entorno está lleno de vida y la persona está construyendo su identidad, el diagnóstico de un cáncer los obliga a parar y hacerse preguntas. “Además del aspecto médico, cuidamos su bienestar emocional. Pueden aparecer secuelas funcionales, estéticas o tener que reajustar los planes académicos. Y estas secuelas pueden incidir en su autonomía”, reflexiona Marc Sánchez.Desde la disciplina de trabajo social, ejercemos un acompañamiento socioemocional enfocado a promover actividades de bienestar y acompañamiento asistencial para los jóvenes”, añade.

Como jefe de sección de Oncología Médica y responsable de la Unidad de Genitourinario, Sistema Nervioso Central, Sarcoma y Tumores de Origen Desconocido, el Dr. Joan Carles destaca que “la creación de esta unidad nos permitirá hacer un diagnóstico más conciso, buscar las terapias más consensuadas y hacer un seguimiento de las toxicidades tardías derivadas de los tratamientos oncológicos, así como facilitar una transición y seguimiento sin interrupciones desde la edad pediátrica en la edad adulta”. La nueva consulta ha empezado con los tumores sólidos más frecuentes en estas edades, pero la idea es ampliar la consulta a otras áreas como son los linfomas y las leucemias. Como centro integral de atención oncológica acreditado por la OECI, en los próximos dos años, Vall d’Hebron desplegará un modelo de atención 360° para adolescentes y jóvenes adultos con cáncer. “Este Hospital tiene una posición privilegiada para ofrecer una atención especializada a adolescentes y jóvenes adultos con cáncer, porque cuenta con equipos con experiencia y una larga trayectoria en la atención a adultos y pacientes pediátricos, en nuevas terapias dirigidas, terapias avanzadas y acceso a tecnología para el manejo de casos más complejas”, concluye el Dr. Lucas Moreno, jefe de Oncología Pediátrica. Vall d’Hebron también está reinventando espacios específicos para estos pacientes, tanto en las consultas, como el hospital de día o la planta de hospitalización. La futura nueva Área de Hospitalización de Oncología y Hematología Pediátricas, un proyecto con la Fundación A.Bosch, Fundación Aladina y Fundación Small, tendrá espacios específicos

Enuresis nocturna: una propuesta para optimizar su manejo (I y II)

La enuresis es un importante problema clínico, familiar y social. Se trata de una condición infradiagnosticada, en la que no se valora de manera suficiente su repercusión emocional y sobre la calidad de vida del niño. En esta monografía, dividida en dos partes, se destacan algunos aspectos clave de esta entidad y la importancia de su detección en las consultas de pediatría de Atención Primaria y su manejo correcto.

Las alteraciones en el sueño en niños y adolescentes, asociadas al uso inadecuado de dispositivos digitales pueden provocar elevadas tasas de depresión y otros problemas de salud como obesidad, disminución del rendimiento académico y otras conductas de riesgo.

Hoy en día existe una amplia variedad de dispositivos digitales cuyo uso inadecuado puede provocar cambios en los hábitos cotidianos de niños, jóvenes y adultos. De hecho, ya se está hablando de insomnio tecnológico, un trastorno del sueño propio de nuestra época vinculado al uso de la tecnología, y que probablemente se convertirá en uno de los principales retos que habrá que afrontar en un futuro.

Por esa razón, Blemil plus Optimum y Blevit Optimum, las marcas de nutrición infantil de Laboratorios Ordesa, han agrupado en la guía Los efectos de las nuevas tecnologías en la salud infantil consejos prácticos y recomendaciones destinadas a pediatras para favorecer un uso adecuado de los dispositivos tecnológicos y unos hábitos saludables de descanso durante la infancia y la adolescencia, además de incluir información científica y rigurosa sobre las principales patologías asociadas como problemas de sueño, dolor de cabeza, alteraciones visuales, trastornos neuropsiquiátricos y psicológicos, molestias musculoesqueléticas u obesidad.

El consumo de todo tipo de dispositivos durante todo el día, especialmente antes de ir a dormir, conlleva consecuencias sobre la salud que es importante conocer para realizar una apropiada prevención. Un 75% de los niños/as y el 60% de los adolescentes utiliza habitualmente pantallas una hora antes de dormir, y el 62,9% de los niños y adolescentes tienen el móvil permanentemente conectado, incluso por la noche.

Entre los principales efectos negativos del uso inadecuado de dispositivos tecnológicos destaca la reducción de horas de sueño, que afecta al 30% de los niños/as en edad preescolar y al 50- 90% de los escolares de más de 6 años y/o adolescentes, provocando que no duerman la cantidad de horas requeridas para un buen desarrollo. Por otro lado, un uso excesivo puede producir molestias como dolor de cabeza, ya que los niños y adolescentes se consideran más vulnerables al efecto negativo de los campos electromagnéticos debido a su inmadurez cerebral. También puede afectar a la salud visual, favoreciendo la aparición de visión borrosa, doble visión, sequedad e irritación visual, que puede degenerar en problemas de salud ocular a largo plazo, así como una merma del rendimiento académico.

Además, se ha comprobado que las alteraciones en el sueño de niños y adolescentes asociadas al uso inadecuado de dispositivos digitales pueden favorecer elevadas tasas de depresión y otros problemas emocionales, obesidad a causa de la inactividad física y el sedentarismo, una disminución del rendimiento académico y la aparición de otras conductas de riesgo.

Novartis ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado una opinión positiva para Cosentyx® (secukinumab) para el tratamiento de la psoriasis en placas moderada/grave en niños y adolescentes de 6 a <18 años.

Información adicional

  • Num_publicacion 78(3-4)
  • Palabras_clave_ingles
  • Todos_autores Coordinación: Dra. María José Galiano Segovia
  • autores listados Coordinación: Dra. María José Galiano Segovia
  • Publicado en Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e194
  • copyright ©2020 Ediciones Mayo, S.A.
  • Tipo de Artículo Clínico (Microdatos) Abstracts

Información adicional

  • Num_publicacion 78(3-4)
  • Resumen_ingles

    Introduction: After making some points −not sufficiently clarified in the feeding guides− we have resorted to the traditional Mediterranean diet and we have measured the anthropometric values at the beginning and at the end of the study, in patients who made a reasonably correct compliance with the guidelines, and even so they were overweight and obese.
    Patients and methods: Children aged 2 to 8 years with overweight and obesity were included in a nutritional education program called «Learning to eat from the Mediterranean». To evaluate the quality of the diet, we used the Kidmed test and to measure the new proposals we designed the test Traditional Mediterranean Diet.
    Results: A sample of 92 patients was obtained (42 girls and 50 boys). The average age was 5.3 years. After one year of intervention, 75.7% were no longer obese and 74.3% stopped being overweight. Overall, the BMI percentile fell 12.1 points. An improvement in the quality of the food reflected in a better score of both indices was achieved. The Kidmed test was not appropriate for the control of overweight.
    Conclusions: The application of a traditional Mediterranean diet pattern in the family environment has been very effective in the control of overweight or obese children. We believe that compliance with the Traditional Mediterranean Diet test along with the nutritional program «Learning to eat from the Mediterranean» have been key in the results.

  • Palabras_clave_ingles Childhood obesity child overweight body mass index glycemic index fat mass dietary intervention primary care
  • Todos_autores F. M. Calatayud-Sáez1, B. Calatayud Moscoso del Prado2
  • autores listados F. M. Calatayud-Sáez, B. Calatayud Moscoso del Prado
  • Correspondecia

    Correspondencia: F.M. Calatayud Sáez. Clínica Infanto-Juvenil La Palma. C/Palma, 17, bajo A. 13001 Ciudad Real. Correo electrónico: altayud@gmail.com

  • Titulo_ingles Efficacy of the recommendation of a Mediterranean diet pattern in preschoolers with overweight and obesity
  • Centros_trabajo 1Pediatra. 2Nutricionista. Clínica Infanto-Juvenil La Palma. Ciudad Real
  • Publicado en Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e101-e110
  • copyright ©2020 Ediciones Mayo, S.A.
  • Fecha recepcion 22/10/18
  • Fecha aceptacion 10/12/18
  • Tipo de Artículo Clínico (Microdatos) Evaluation Studies

Información adicional

  • Num_publicacion 78(3-4)
  • Resumen_ingles

    Introduction: Central line associated bloodstream infections increase mortality in neonates. Chlorhexidine is a wide spectrum antiseptic that decreases bacterial colonization and central line infection in newborns. We compared central line associated bloodstream infection rate in neonates with chlorhexidine wipes and neonates with conventional hygiene measures.
    Methodology: A prospective, nonrandomized experimental study was carried out, including all neonates with intravascular device of central location who were in the intensive and intermediate neonatal care unit of the General Hospital of Medellín. In the experimental group, a disposable towel impregnated with 2% aqueous chlorhexidine was implemented per patient, without removing or rinsing the product; the control group received the traditional bath. The clean-up started after the first day of life and the frequency was inter-day independent of weight or gestational age. The study time was six months, during August 2017 to January 2018; in the first three the bath was carried out with chlorhexidine and in the last the conventional care.
    Results: A total of 133 patients participated, 61 experimental group and 72 control group. In the median birth weight (1960 and 1927 grams) there was no significant difference (p= 0.905) between both groups. The experimental group had more patients with mechanical ventilation (42.6% vs. 15.35) with significant difference (p= 0.001). There was no difference in the median length of hospital stay and the length of the catheter stay (p= 0.189 and 0.246). The rate of infection of the bloodstream was reduced from 5.1 to 3.8 per 1,000 catheter days (p= 1.0); the most commonly isolated germ being methicillin-sensitive Staphylococcus aureus. In the secondary analysis, the intra-abdominal intervention and the multiple central vascular accesses were predictors of infection associated with the catheter.
    Conclusions: Cutaneous cleansing with 2% aqueous chlorhexidine is a measure that can contribute to reduce the rates of catheter-associated infection. It was also safe in neonates older than 25 weeks and weighing more than 650 grams from the second day of life.

  • Palabras_clave_ingles Chlorhexidine neonate central line associated bloodstream infection
  • Todos_autores L.M. Castaño-Jaramillo1, M.I. Saldarriaga-Betancur1, A. Gómez1, L.M. Medina-Escobar1, A. Muñoz-Villa1, A. Díaz-Díaz1, V.M. González-Gómez2, J. Bareño-Silva1, M. Fernández-Laverde1
  • autores listados L.M. Castaño-Jaramillo, M.I. Saldarriaga-Betancur, A. Gómez, L.M. Medina-Escobar, A. Muñoz-Villa, A. Díaz-Díaz, V.M. González-Gómez, J. Bareño-Silva, M. Fernández-Laverde
  • Correspondecia

    Correspondencia: M. Fernández-Laverde. Facultad de Medicina. Universidad CES. c/10 A, 22-04. Medellín (Colombia). Correo electrónico: clorhexidinaneonatos@gmail.com

  • Titulo_ingles Changes in central line associated bloodstream infection rates and related factors in a neonatal unit with the use of chlorhexidine wipes
  • Centros_trabajo 1Universidad CES. 2Hospital General de Medellín. Colombia
  • Publicado en Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e8-e16
  • copyright ©2020 Ediciones Mayo, S.A.
  • Fecha recepcion 12/02/19
  • Fecha aceptacion 16/05/19
  • Tipo de Artículo Clínico (Microdatos) Observational Study

Información adicional

  • Num_publicacion 78(3-4)
  • Resumen_ingles

    Introduction: Achalasia is a rare disease in pediatric patients. Its treatment is based on surgery even though there's no consensus about which the best technique is. The aim of this review is analyze the etiology and management of achalasia regarding to our case series.
    Material and methods: We report a retrospective cohort of younger than 18 years old patients diagnosed with achalasia from 1986 to 2018. Data on epidemiology, clinical signs, etiology, complementary tests, treatment, relapses and monitoring was collected.
    Results: Eight patients with achalasia were identified (incidence of 0,19 cases per 100.000 per year; median age of 13 years old). Seven patients developed dysphagia (87,5%), four vomiting (62,5%), four retrosternal chest pain (62,5%), two gastroesophageal reflux manifestations (25%) and three patients presented cough (37,5%). We found two cases with Allgrove syndrome disease. All patients were diagnosed using esophagography and esophagus manometry (in most cases high resolution manometry), with a median of 6.5 months from the symptoms onset. The first treatment in all cases was laparoscopic Heller myotomy. We used pneumatic dilatation for the two patients that relapsed (25%). A favorable outcome was observed in 87.5% of cases.
    Conclusions: We found a similar incidence as previous reports in literature. According to our series, vomiting is a late onset manifestation of the disease. We have described for the first time two patients with Allgrove syndrome related to c. 655A>T mutation. The diagnosis is based on esophagography and esophagus manometry. Laparoscopic Heller myotomy is currently the first line therapy, being the pneumatic dilatation reserved for refractory cases.

  • Palabras_clave_ingles Achalasia dysphagia Allgrove syndrome esophagus manometry Heller myotomy
  • Todos_autores . Francia Güil1, M. Oviedo Gutiérrez2, A. Manzanares Quintela2, J. Serra Pueyo3, I. Blanco Guillermo4, M.M. Montraveta Querol1,3
  • autores listados I. Francia Güil, M. Oviedo Gutiérrez, A. Manzanares Quintela, J. Serra Pueyo, I. Blanco Guillermo, M.M. Montraveta Querol
  • Correspondecia

    Correspondencia: I. Francia Güil. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Carretera de Canyet, s/n. 08916 Badalona (Barcelona).
    Correo electrónico: ifrancia.germanstrias@gencat.cat

  • Titulo_ingles Pediatric achalasia review: a case series in a third-level hospital
  • Centros_trabajo 1Departamento de Pediatría. 2Departamento de Cirugía Pediátrica. 3Departamento de Digestología Pediátrica. 4Departamento de Genética Clínica. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Badalona (Barcelona)
  • Publicado en Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e17-e24
  • copyright ©2020 Ediciones Mayo, S.A.
  • Fecha recepcion 22/01/19
  • Fecha aceptacion 29/06/19
  • Tipo de Artículo Clínico (Microdatos) Observational Study

Información adicional

  • Num_publicacion 78(3-4)
  • Resumen_ingles

    Introduction: The detection of inborn errors of metabolism (IEM), endocrinopathies, hemoglobinopathies, and other disorders through newborn screening (NBS) is a global health initiative that began until 1973 in Mexico. The national incidence of this group of diseases is uncertain due to the lack of NBS programs and related publications. For the present manuscript, the incidence of a specific group of IEM, endocrinopathies, hemoglobinopathies, and other disorders in newborns was estimated from an NBS program implemented in a private group of hospitals part of Grupo Christus Muguerza located northeast of Mexico.
    Material and methods: This retrospective study included the examination of 19,768 newborns’ results obtained from the NBS program from March 2006 to February 2017.
    Results: The NBS program found 60 newborns with an IEM or other disorder and 104 were identified as carriers, with an incidence of 30.4 and 52.7 per 10,000 newborns, respectively. The most frequent diagnosis was glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PD); and in the case of carriers, were hemoglobinopathies. The combination of screening technologies showed a specificity of 99.95%, a sensitivity close to 100%, and a positive predictive value of 86.96%.
    Conclusions: The benefit of an NBS program is to stablish an early diagnosis to offer prompt treatment and proper genetic counseling. Furthermore, these results provide an estimation of IEM, endocrinopathies, hemoglobinopathies, and other disorders incidence in a group of private hospitals in Mexico.

  • Palabras_clave_ingles Neonatal screening incidence Mexico inborn errors of metabolism
  • Todos_autores H. Cruz-Camino1,5, E.A. Martínez Cervantes1-3, C. Cantú-Reyna1,4, D.L. Vázquez-Cantu1,4, A. Zea-Rey1, R. Gómez Gutiérrez1,2, J.A. Vera Delgado2
  • autores listados H. Cruz-Camino, E.A. Martínez Cervantes, C. Cantú-Reyna, D.L. Vázquez-Cantu, A. Zea-Rey, R. Gómez Gutiérrez, J.A. Vera Delgado
  • Correspondecia

    Correspondencia: C. Cantú-Reyna. Av. Cerro de las Mitras, 2411. Colonia Obispado, Monterrey. Nuevo León, México. CP 64060.
    Correo electrónico: cocantu@genomi-k.com

  • Titulo_ingles Incidence of inborn errors of metabolism and other diseases detected in a newborn screening program within a group of Mexican private hospitals
  • Centros_trabajo 1Genomi-k S.A.P.I. de C.V., Monterrey. Nuevo León. México. 2Christus Muguerza Sistemas Hospitalarios. México. 3Universidad de Monterrey. Monterrey. Nuevo León. México. 4Tecnológico de Monterrey. Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud. Monterrey. Nuevo León. México. 5Tecnológico de Monterrey. Escuela de Ingeniería y Ciencias. Monterrey. Nuevo León. México
  • Publicado en Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e25-e32
  • copyright ©2020 Ediciones Mayo, S.A.
  • Fecha recepcion 01/07/19
  • Fecha aceptacion 02/10/19
  • Tipo de Artículo Clínico (Microdatos) Observational Study

Información adicional

  • Num_publicacion 78(3-4)
  • Resumen_ingles

    Erythema nodosum is a delayed-type hipersensitivity reaction that presents as erythematous and painful nodules on the shins. It can appear as an uncommon complication of cat scratch disease produced by Bartonella henselae.
    A rare case of erythema nodosum associated to cat scratch disease was diagnosed in our hospital. Its diagnostic, therapeutic management and evolution is reported.
    We have found in previous literature just a single case of association between erythema nodosum and cat scratch disease in a pediatric patient.

  • Palabras_clave_ingles Erythema nodosum Bartonella henselae cat scratch disease
  • Todos_autores D. Bernad Mechó, R. Pina Pérez, A. Piqueras Arenas, M. Oltra Benavent
  • autores listados D. Bernad Mechó, R. Pina Pérez, A. Piqueras Arenas, M. Oltra Benavent
  • Titulo_ingles Erythema nodosum as an atypical presentation of cat scratch disease: presentation of a clinical case and bibliographic review
  • Centros_trabajo Departamento de Pediatría Infecciosa. Hospital Universitari i Politècnic La Fe. Valencia
  • Publicado en Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e190-e193
  • copyright ©2020 Ediciones Mayo, S.A.
  • Tipo de Artículo Clínico (Microdatos) Case Reports
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