Acta Pediátrica Española

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ISSN 2014-2986
Mostrando artículos por etiqueta: FGD1
Publicado en Notas clínicas

Síndrome de Aarskog-Scott. A propósito de un caso con identificación molecular de la mutación génica

Aarskog-Scott syndrome. About a case report with molecular identification of the gene mutation

I. Llano-Rivas, J. Fernández-Toral, Z. García-Amorín1Unidad de Genética. Área de Pediatría. Hospital Universitario Central de Asturias. Facultad de Medicina. Oviedo 1Servicio de Pediatría. Hospital del Valle del Nalón (Asturias). 2Centro de Análisis Genéticos. Zaragoza , B. Hernández-Charro2
Unidad de Genética. Área de Pediatría. Hospital Universitario Central de Asturias. Facultad de Medicina. Oviedo 1Servicio de Pediatría. Hospital del Valle del Nalón (Asturias). 2Centro de Análisis Genéticos. Zaragoza
Tagged under Volumen 67 número 11 diciembre 2009, Displasia faciodigitogenital, FGD1

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