Información adicional
- Num_publicacion 75(7-8)
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Resumen_ingles
The Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKH) is a bilateral, diffuse granulomatous uveitis associated with poliosis, vitiligo, alopecia, and central nervous system and auditory signs. This inflammatory syndrome is probably the result of an autoimmune mechanism, influenced by genetic factors, and appears to be directed against melanocytes. In the paper is presented a rare case of probably VHK disease in 12-year old caucasian race boy.
- Palabras_clave_ingles Vogt Koyanagi Harada Blurred vision Uveitis Vitiligo Alopecia
- Todos_autores L. Caride López1, L. De Benito Basanta1, M. Sorribas Bustelo2, A. Bao Corral1, J.R Fernández Lorenzo1
- autores listados L. Caride López, L. De Benito Basanta, M. Sorribas Bustelo, A. Bao Corral, J.R Fernández Lorenzo
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Correspondecia
L. Caride López. Avda. Alcalde Gregorio Espino, 52-53, 9.º L. 36205 Vigo (Pontevedra).
Correo electrónico: laura.caride.lopez@sergas.es - Titulo_ingles Vogt-Koyanagi-Harada disease: rare cause of uveitis
- Centros_trabajo 1Servicio de Pediatría. Hospital «Álvaro Cunqueiro». Vigo (Pontevedra). 2Unidad de Uveítis. Servicio de Oftalmología. Hospital Meixoeiro. Vigo (Pontevedra)
- Publicado en Acta Pediatr Esp. 2017; 75(7-8): e141-e143
- copyright ©2017 Ediciones Mayo, S.A.
- Fecha recepcion 26/07/16
- Fecha aceptacion 15/09/16
- Tipo de Artículo Clínico (Microdatos) Case Reports
Publicado en
Notas clínicas
