Acta Pediátrica Española

ISSN 2014-2986

Acta Pediátrica Española suspende su publicación
Tras 77 años ininterrumpidos de cita con sus lectores, la revista Acta Pediátrica Española va a suspender su publicación a partir de abril de 2020.
Mayo, empresa editora de la histórica cabecera, se ha visto obligada a tomar esta medida por razones estrictamente económicas derivadas de la caída de los ingresos publicitarios.
Los dos últimos números de Acta Pediátrica Española (los correspondientes a enero/febrero y marzo/abril) incluyen los artículos cuya publicación ha sido aceptada por el comité científico de la revista. Sin embargo, a partir de ahora ya no podemos atender nuevas peticiones de publicación de trabajos.
Desde Mayo queremos hacer público nuestro agradecimiento y reconocimiento a todos los excelentes profesionales que han participado en la dirección y en los comités científicos de la publicación, a los revisores, a los autores que nos han confiado sus trabajos, a nuestros lectores y a los anunciantes. Gracias a su apoyo hemos podido escribir juntos un pedacito de la historia de la pediatría española.

Ediciones Mayo S.A.

Volumen 70 - Número 5 - Mayo 2012
Published in Notas clínicas

No toda encefalopatía severa con calcificaciones y microcefalia es una infección congénita

Not all severe encephalopathy with calcifications and microcephaly is a congenital infection

N. Taibi, J. Rosal Roig, R. González Amador, F. Arasa Panisello, L. Tur Claramunt, L.D. Dougherty de Miguel
Servicio de Pediatría. Hospital Verge de la Cinta. Tortosa (Tarragona)
Published in Nutrición infantil

Aplicación del protocolo de actuación para embarazadas con fenilcetonuria clásica: tres gestaciones con éxito

Application of a protocol for pregnant women with classic phenylketonuria: three successful pregnancies

L. Gómez López1, A. Gutiérrez Sánchez1, N. Lambruschini Ferri1, B. Pérez-Dueñas2, E. Fusté3, M.A. Vilaseca Buscà4, J. Campistol Plana2
Unidad de Seguimiento de la Fenilcetonuria. 1Sección de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición. 2Servicio de Neurología. 3Servicio de Psicología. 4Laboratorio de Enfermedades Metabólicas. Hospital Universitari «Sant Joan de Déu». Esplugues (Barcelona)
Published in Notas clínicas

Lisencefalia tipo I con microdeleción 17p13.3: síndrome de Miller-Dieker

Type I lissencephaly with microdeletion on 17p13.3: Miller-Dieker syndrome

O. López Suárez1, C. Curros Novo1, A. Ansede López2, F. Claro González3, E. Rodrigo Sáez1, M. Castro-Gago1
1Departamento de Pediatría. Servicios de Lactantes y de Neuropediatría. 2Sección de Genética Médica. Hospital Clínico Universitario. Facultad de Medicina. Santiago de Compostela (La Coruña). 3Servicio de Pediatría. Complejo Hospitalario de Pontevedra
Published in Notas clínicas

Microcefalia, defecto de crecimiento y retraso mental. Dificultades diagnósticas para el síndrome alcohólico fetal

Microcephaly, growth deficiency and mental retardation: diagnostic problems in fetal alcohol syndrome

B. Tresaco Benedí, N. García Sánchez1, I. Bueno Martínez2, J. Ramos Fuentes Feliciano2
Pediatría de Atención Primaria. 1Pediatra de Atención Primaria. Centro de Salud «Delicias Sur». 2Pediatra. Unidad de Genética Médica. Servicio de Pediatría. Hospital Clínico Universitario «Lozano Blesa». Zaragoza
Published in Notas clínicas

Infección congénita por citomegalovirus: valor de la resonancia magnética cerebral en el diagnóstico

Congenital cytomegalovirus infection: value of magnetic resonance imaging-based diagnosis

D. Martín Fernández-Mayoralas, N. Muñoz Jareño1, A. Fernández-Jaén, M.L. López Gómez2, M.J. Jiménez-Ayala Portillo3, F. de la Vega Jiménez3
Sección de Neuropediatría. Hospital de la Zarzuela. Madrid. 1Sección de Neuropediatría. Hospital Universitario de Guadalajara. 2Sección de Neonatología. 3Sección de Pediatría General. Hospital de la Zarzuela. Madrid

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