Información adicional

• Num_publicacion 77(1-2)
• Resumen_ingles
  Introduction: Treatment with growth hormone (GH) in patients with Prader Willi syndrome (PWS) has been approved in Europe since 2001. Unlike other GH indications, its use is not only focused on increasing final height, but also on improving body composition, muscular strength and cognitive capacity. However, there are still uncertainties regarding the real benefits of the treatment and its potential adverse effects. This partly limits the use of GH and prevents that every potential candidate systematically benefits from the treatment.
  Material and methods: A review of the literature was performed in Pubmed using «Prader Willi» and «growth hormone» as key words, in both English and Spanish, with no publication date limit.
  Results: Main conditioning factors that have traditionally limited the use of GH therapy are discussed and controversial aspects, such as age at treatment start and its continuation at the transition and adult age, are reviewed and updated. 
  Conclusions: GH therapy is safe and effective in patients with PWS. GH not only improves linear growth but also provides significant benefits in body composition, metabolic profile and cognitive function. The onset of treatment should be as early as possible, preferably before one year of age.
   
• Palabras_clave_ingles Growth hormone Somatropin Prader Willi syndrome Body composition
• Todos_autores R. Corripio¹, O. Giménez-Palop², L. Ibáñez^3,4, M. Ramon-Krauel³, M.J. Rivero⁵, A. Vela⁶
• autores listados R. Corripio, O. Giménez-Palop, L. Ibáñez, M. Ramon-Krauel, M.J. Rivero, A. Vela
• Correspondecia
  R. Corripio. Unidad de Endocrinología Pediátrica. Hospital Universitari Parc Taulí. Parc Taulí, s/n. 08208 Sabadell (Barcelona).
  Correo electrónico: raquelcorripio@gmail.com
  La contribución de todas las autoras fue equivalente y aparecen por orden alfabético de primer apellido.
  Conflicto de intereses
  El desarrollo de esta publicación ha sido propuesto por Pfizer S.L.U. a los autores. Para la redacción se ha contado con el servicio de Esther Tapia, PhD, redactora médica free lance, financiado por Pfizer S.L.U. Los autores han recibido honorarios como ponentes de Pfizer S.L.U. Asimismo, O.G. ha recibido una ayuda a la investigación de Pfizer S.L.U., y M.J.R. ha recibido honorarios como ponente de Sandoz. 
• Titulo_ingles Controversies in growth hormone treatment in patients with Prader-Willi syndrome
• Centros_trabajo ¹Unidad de Endocrinología Pediátrica. ²Servicio de Endocrinología. Hospital Universitario Parc Taulí. UAB. Sabadell (Barcelona). ³Institut de Recerca Pediàtrica. Hospital Sant Joan de Déu. UB. ⁴CIBERDEM. Instituto de Salud Carlos III. Madrid. ⁵Servicio de Pediatría. Hospital Universitario de Fuenlabrada. Fuenlabrada (Madrid). ⁶Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Cruces. Bilbao
• Publicado en Acta Pediatr Esp. 2019; 77(1-2): 6-11
• copyright ©2019 Ediciones Mayo, S.A.
• Fecha recepcion 16/07/18
• Fecha aceptacion 29/08/18
• Tipo de Artículo Clínico (Microdatos) Review