Acta Pediátrica Española

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ISSN 2014-2986
Volumen 69 - Número 2 - Febrero 2011
Publicado en Notas clínicas

Mutación en el gen supresor tumoral PTCH1 en el síndrome de Gorlin. Presentación de un caso

Mutation in the PTCH1 tumor suppressor gene in Gorlin Syndrome. A case report

C. Cantú-Reyna1,2, R. Gómez-Gutiérrez2, J. Santos-Guzmán3, J. Martínez-Treviño4, M. Vázquez-Cantú5, L.M. Zepeda1,2
1Profesor de Genética. Escuela de Medicina del Tecnológico de Monterrey. 2Genomi-k, S.A. de C.V. 3Profesor de Pediatría. Escuela de Medicina del Tecnológico de Monterrey. 4Director del Departamento de Odontología del Tecnológico de Monterrey. 5Escuela de Biotecnología y Alimentos del Tecnológico de Monterrey (México)
Tagged under síndrome de Gorlin, PTCH1, carcinoma de células basales nevoides, Volumen 72 número 11 diciembre 2014

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