Acta Pediátrica Española

ISSN 2014-2986

Acta Pediátrica Española suspende su publicación
Tras 77 años ininterrumpidos de cita con sus lectores, la revista Acta Pediátrica Española va a suspender su publicación a partir de abril de 2020.
Mayo, empresa editora de la histórica cabecera, se ha visto obligada a tomar esta medida por razones estrictamente económicas derivadas de la caída de los ingresos publicitarios.
Los dos últimos números de Acta Pediátrica Española (los correspondientes a enero/febrero y marzo/abril) incluyen los artículos cuya publicación ha sido aceptada por el comité científico de la revista. Sin embargo, a partir de ahora ya no podemos atender nuevas peticiones de publicación de trabajos.
Desde Mayo queremos hacer público nuestro agradecimiento y reconocimiento a todos los excelentes profesionales que han participado en la dirección y en los comités científicos de la publicación, a los revisores, a los autores que nos han confiado sus trabajos, a nuestros lectores y a los anunciantes. Gracias a su apoyo hemos podido escribir juntos un pedacito de la historia de la pediatría española.

Ediciones Mayo S.A.

Información adicional

  • Num_publicacion 73(8)
  • Resumen_ingles

    During the embryological life, the sternum originates in the same lateral mesoderm layer where the pectoral muscles are formed. The congenital malformations from the thoracic cavity include a very heterogeneous group of pathologies presenting some alterations in development and morphology ranging from a slight deformity without functional consequences to a serious pathology with life risk. Then the sternal clef is one of the thoracic cavity malformation induced by a sternal fusion defect and has a prevalence of 1 every 50,000 newborns. To date, the sternal cleft was described in a little more than 100 cases without difference between male and female. It appears in the cephalo-caudal development during the ninth living week of the embryo. The diagnosis is at birth following two classifications: partial or totally. The defects most be repaired early in order to re- establish the bone protection from the mediastinum structure, to prevent the paradoxical movement from the respiratory viscera and eliminate visible deformity so that a normal development of the thoracic cavity is allowed. The objective of this paper is to present the case of a patient with an infrequently malformation, expose the clinical characteristics in order to make a precise diagnosis, defining the needed complementary tests and an adequate surgical treatment.

  • Palabras_clave_ingles Sternum Sternal cleft Thoracic cavity Pathology Thoracic surgery
  • Todos_autores R. Maciques Rodríguez, J.C. Suzarte Portal, E. Selman Housein-Sosa, N. de León Ojeda, E. Morales Mesa
  • autores listados R. Maciques Rodríguez, J.C. Suzarte Portal, E. Selman Housein-Sosa, N. de León Ojeda, E. Morales Mesa
  • Correspondecia
    R. Maciques Rodríguez. Cardiocentro Pediátrico Docente «William Soler» San Francisco y Perla. Altahabana, Boyeros. La Habana. CP 10800 Cuba.
    Correo electrónico: rjmr@infomed.sld.cu
  • Titulo_ingles Sternal cleft. One patient at Cardiocentro Pediátrico «William Soler» (La Habana, Cuba)
  • Centros_trabajo Cardiocentro Pediátrico Docente «William Soler». Altahabana, Boyeros. La Habana (Cuba)
  • Publicado en Acta Pediatr Esp. 2015; 73(8): e224-e228
  • copyright ©2015 Ediciones Mayo, S.A.
  • Fecha recepcion 16/04/15
  • Fecha aceptacion 20/04/15
  • Tipo de Artículo Clínico (Microdatos) Case Reports
Publicado en Notas clínicas
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