Acta Pediátrica Española

ISSN 2014-2986
Acta Pediatr Esp. 2018; 76(11-12): e170-e173

Síndrome de encefalopatía posterior reversible: a propósito de dos casos

Posterior reversible encephalopathy syndrome: about two cases

Resumen

El síndrome de encefalopatía posterior reversible es una entidad clinicorradiológica cada vez más conocida en la práctica diaria pediátrica, pero puede presentarse con una sintomatología neurológica muy diversa (cefalea, alteración del nivel de conciencia, pérdida de visión, crisis convulsivas, etc.), generalmente asociada a un cuadro de hipertensión arterial o insuficiencia renal. Para su diagnóstico se utilizan actualmente pruebas de imagen, como la resonancia magnética, con una elevada sensibilidad, la tomografía computarizada y el electroencefalograma. Su manejo radica en el tratamiento de las crisis y el control de la presión arterial, además de la eliminación de los factores predisponentes, y suele tener un buen pronóstico, con una resolución completa del cuadro en días o semanas.

Abstract

Posterior reversible encephalopathy syndrome is a clinical-radiological entity that is increasingly known in pediatric practice but it can be presented with a diverse neurological clinic (headache, altered consciousness level, loss of vision, seizures, etc.), usually associated to an episode of hypertension or renal failure. Imaging tests such as magnetic resonance, with greater sensitivity, and computed tomography or electroencephalogram are currently used for diagnosis. Its management is based in seizures treatment and control of blood pressure in addition to the elimination of predisposing factors and it usually has a good prognosis with a complete resolution of the episode in days or weeks.

Fecha de recepción: 22/08/17.  Fecha de aceptación: 19/09/17.
Correspondencia:
E.J. Bardón Cancho. Sección de Oncohematología Infantil. Servicio de Pediatría. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. O’Donnell, 48. 28009 Madrid.
Correo electrónico: edubc15@hotmail.com
 
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